塔山自然實驗室

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神木輓歌--檜木林

作者:楊國禎  靜宜大學生態學研究所
原文:郭城孟編,2002,發現綠色台灣-台灣植物專輯,120-127頁。行政院農業委員會林務局、中華民國企業永續發展協會出版。


摘要

中海拔地區是臺灣雨量最多、濕度最高的地區,這個範圍經常形成雲霧,而在此雲霧裊繞的山區,正是檜木最適合的生長環境。檜木林的冠層喬木是紅檜或扁柏,下層則是闊葉類喬木、灌木及草本,也孕育了多種蕨類植物,林內的樹上密佈著生植物和蘚苔。在此一林帶中還有其他的裸子植物,如臺灣黃杉、臺灣杉、巒大杉、臺灣粗榧、紅豆杉等,闊葉樹則主要是樟科和殼斗科植物。然而因為檜木之材質優良,日治時代開始大量砍伐,如太平山林場、八仙山林場、阿里山林場等,即是為砍伐檜木而存在的。直至目前殘存的檜木林已經不多,但卻仍有許多覬覦它的勢力存在著。

霧林

雲霧是潮濕空氣遇冷,空氣中多餘的水氣凝結成小水滴形成,高山島的臺灣,承接東亞季風區恆常氣流,夏天由太平洋與南海吹向蒙古高原與西伯利亞,臺灣首當其衝,冬天則相反的由蒙古高原與西伯利亞吹向太平洋與南海,吹到臺灣前經過東海吸收水氣。當來自海洋潮濕的空氣遇山被迫上升後,水氣凝結成雲霧,這些雲霧在山區移動、翻滾,在海拔約1500~2500公尺間形成一恆常性的雲霧帶,北部地區的冬季會降低到不及1000公尺。臺灣中海拔的雲霧帶,雨量最多、雨日最長,溼度大、夏季涼爽、冬季降霜並偶而有雪。這種情況下,針葉樹與闊葉樹都可以生長,只有針葉樹而無闊葉樹生長的森林即為針葉樹林,只有闊葉樹而無針葉樹生長的森林即為闊葉樹林,如果針、闊葉樹混合生長則為針闊葉混淆林。森林外因雲霧帶來的水氣足以讓地衣類的松蘿生長,因而森林外或森林邊緣的樹上經常掛滿生長繁盛的松蘿;森林內則因溼度高,樹上經常掛滿苔鮮,而有苔林的稱號;巨大藤本植物不少,如大枝掛繡球Hydrangea integrifolia Hayata ex Matsum. & Hayata、愛玉子Ficus pumila L.var. awkeotsang (Makino) Corner、臺灣長春藤Hedera rhombea (Miq.) Bean var. formosana (Nakai) Li;著生植物眾多,如小模蓋蕨Araiostegia perdurans (Christ) Copel.、水龍骨科Polypodiaceae等蕨類植物;地被蕨類植物豐富,最具指標性的以臺灣瘤足蕨Plagiogyria formosana Nakai為最,常見有複葉耳蕨類Arachniodes、瘤足蕨類Plagiogyria、雙蓋蕨類Diplazium、稀子蕨Monachosorum henryi Christ.、柄囊蕨Peranema cyatheoides Hayata、魚鱗蕨Acrophorus stipellatus (Wall.) Moore等,近溪溝40 x 40平方公尺的區域內常可達50種。

針闊葉混淆林

生長此帶的針葉樹有臺灣鐵杉Tsuga chinensis (Franch.) Pritz. var. formosana (Hayata) Li & Keng、臺灣雲杉Picea morrisonicola Hayata、臺灣二葉松Pinus taiwanensis Hayata、紅檜Chamaecyparis formosensis Matsum.、臺灣扁柏Ch. obtusa Sieb. & Zucc. var. formosana (Hayata) Rehder、臺灣黃杉Pseudotsuga wilsoniana Hayata、臺灣肖楠Calocedrus formosana (Florin) Florin、臺灣華山松Pinus armandii Franchet var. masteriana Hayata、臺灣五葉松Pinus morrisonicola Hayata、臺灣杉Taiwania cryptomerioides Hayata、巒大杉Cunninghamia konishii Hayata、臺灣粗榧Cephalotaxus wilsoniana Hayata、紅豆杉Taxus sumatrana (Miq.) de Laub.。其中臺灣鐵杉、臺灣二葉松常形成純林或與其他樹種混生成針葉樹混生林、針闊葉樹混淆林,紅檜、臺灣扁柏、臺灣雲杉偶而形成純林,但大部分形成針葉樹混生林、針闊葉樹混淆林,臺灣黃杉、臺灣肖楠則於曾崩塌的陡峭岩壁形成小面積純林或針闊葉樹混淆林,臺灣華山松、臺灣五葉松、臺灣杉、巒大杉是組成針葉樹混生林、針闊葉樹混淆林的主要大樹的種類,紅豆杉以大樹散生於闊葉林中,臺灣粗榧散生於闊葉林下層。個體數量最多、分布最廣、材積最大屬同兄弟的紅檜和臺灣扁柏,故此帶常稱為檜木林。針葉樹高約20-60公尺,闊葉樹則約20-35公尺,形成針闊葉樹混淆林時,針葉樹佔第一層,闊葉樹大喬木則佔第二層、第三層是小喬木、第四層是灌木、第五層為地表面草本。

針葉樹林主要生長北溫帶地區,在臺灣分布約由海拔3600公尺到海拔1500公尺左右, 2500公尺以上是針葉林的區域,且由單一樹種形成純林,約3600-3100公尺是臺灣冷杉林,約3100-2500公尺是臺灣鐵杉林,1500公尺以下的針葉樹林是很特殊且少有的。闊葉樹林由低海拔往較高海拔分布,2500公尺幾乎是闊葉樹林分布的上界。1500-2500公尺間是針葉樹與闊葉樹都可以生長的範圍。

更新

針葉樹常是不耐遮陰的植物(目前構成森林的主要針葉樹種只有臺灣扁柏較耐遮陰),必須於崩塌地、火災跡地或枯倒樹形成的森林破空(洞)等等陽光較強區域,小樹苗才能由種子發芽而建立、生長且長成森林,但很多闊葉樹是耐陰性植物,在森林底下小樹苗可以萌芽建立,並逐漸長成大樹,或等森林破空陽光大量灑入時,小樹苗迅速長大成大樹。因此針闊葉混淆林中除了第一層大樹外,森林下常不見針葉樹小樹或小苗,當環境不再有崩塌、火災等除去森林的變動發生,闊葉樹會逐漸侵入針葉樹林中,等針葉樹逐漸死亡,森林也逐漸轉變成闊葉樹林。耐遮陰的常綠闊葉樹種類多且生長旺盛,並能在森林下建立小苗更新,壽命雖只有數百年,但能一直代代更替而永存,而針葉樹雖然是陽性樹種,但生命期往往長達千年以上,森林下常綠闊葉樹常已侵入而形成針闊葉混淆林,因此生長快速而壽命短【如臺灣赤楊Alnus formosana (Burk.) Makino常不及百年】的陽性落葉闊葉樹生長的空間被壓縮為崩塌地早期,因而在沒有人類活動的原始林時代並不發達,但隨著人類開發的頻繁,落葉闊葉樹數量增多,不僅森林齡級年輕化,更是森林品質劣化的象徵。

暖溫帶及冰河期孑遺植物的避難所

針葉樹開始出現於石炭紀,在侏儸紀、白堊紀等恐龍繁盛時代的綠色世界,主要由針葉樹構成,但當恐龍滅絕後的第三紀以降,闊葉樹林由熱帶地區興起,並逐漸向溫帶地區侵入,很多針葉樹的生長區被闊葉樹佔去了,繁盛的種類逐漸消失、滅絕,成為全球性相對稀少的類群。再加上地質史最後的兩百萬年來,全球多次大規模變冷、變熱的交替,變冷時期(冰河期)北半球植物必須南遷,北方針葉樹南遷幅度更大,形成三明治式的壓縮效應,針闊葉混淆林帶的針、闊葉植物同遭壓縮,大量的個體和種類因而消失,變熱時期(間冰期)闊葉樹向北擴張,針闊葉混淆林帶的植物被推著往北移。在此南來北往中,很多種類適時加入,也有物種退出,演變成複雜的綜合體。位於東亞陸地東南邊緣的臺灣,不僅氣候適宜、位置適於保留路過者、4000公尺縱深的垂直變異緩衝抵得過緯度40度的變化,而且山區多變的微地形氣候差異,以及高度變動的地體,創造出更多具時、空差異的生態棲位,保留住這批落難者,臺灣的中海拔成為暖溫帶及冰河期孑遺植物的主要避難所之一,也是臺灣生物多樣性基本樣貌展現的一部份。舉幾個例子:前面提到此帶保存13種臺灣分布廣泛與數量較顯著的針葉樹,如加上生態幅度廣泛的刺柏Juniperus formosana Hayata,邊緣侷限的馬尾松P. massoniana Lamb.、清水圓柏J. chinensis L. var. tsukusiensis Masamune、臺灣穗花杉Amentotaxus formosana Li、臺灣油杉Keteleeria davidiana (Franchet) Beissner var. formosana Hayata,合計有18種,已遠超過臺灣裸子植物種類一半以上(18/28),鐵杉、扁柏、黃杉、肖楠、臺灣杉、杉木、粗榧、紅豆杉、穗花杉、油杉這些屬都是著名的孑遺而侷限分布的裸子植物類群;只侷限分布臺灣、日本的單種科植物-昆蘭樹Trochodendron aralioides Sieb. & Zucc.是此帶的代表優勢樹種之一;五茄科Araliaceae與四照花科Cornaceae植物大多呈現寡種屬的孑遺狀態,分布臺灣此帶的有食用土當歸Aralia cordata Thunb.、臺灣樹參Dendropanax pellcidopunctata (Hayata) Kanehira ex Kanehira & Hatusima、臺灣八角金盤Fatsia polycarpa Hayata、臺灣常春藤Hedera rhombea (Miq.) Bean var. formosana (Nakai) Li、臺灣五葉參Pentapanax castanopsisicola Hayata、臺灣鵝掌柴Schefflera taiwaniana (Nakai) Kanehira、華參Sinopanax formosana (Hayata) Li、通草Tetrapanax papyriferus (Hook.) K. Koch、東瀛珊瑚Aucuba japonica Thunb.、四照花Benthamidia japonica (Sieb. & Zucc.) Hara var. chinensis (Osborn) Hara、臺灣青莢葉Helwingia japonica (Thunb.) Dietr. ssp. formosana (Kanehira & Sasaki) Hara & Kurosawa、燈臺樹Swida controversa (Hemsl.) Sojak、梜木Swida macrophylla (Wall.) Sojak等計有13種,幾全部可列為世界性稀少的類群。

森林之最

最長壽:紅檜,約3000年(阿里山巨木,已倒),臺灣扁柏也差不多長壽,一般可達2000年以上。
最大:紅檜,大部分沿山坡生長板狀構造,實測大都不準,現知最大實際圓週約20公尺(司馬庫斯巨木),直徑近7公尺。

最大:紅檜,大部分沿山坡生長板狀構造,實測大都不準,現知最大實際圓週約20公尺(司馬庫斯巨木),直徑近7公尺。

最高:臺灣杉,紀錄90公尺,林業人員相傳超過100公尺並不稀奇,常見達70公尺以上,如八通關古道對關附近、棲蘭林道160線底、大鬼湖北平野山前。

檜木林:平均高度可達40-50公尺,樹幹直徑大都2公尺以上,是臺灣最高大森林,現存較大片者有桃園拉拉山巨木區、新竹鎮西堡巨木區、棲蘭林道170 線、南橫檜谷區等。

百年伐木與現今保育行動

檜木林近百年來因材質優良、蓄積量大,成為瘋狂砍伐的對象,由日據時代的太平山、八仙山、阿里山所謂的三大林場的砍伐,至國民政府時代逐漸擴張為幾乎全島性的殺戮戰場,伐木的林道密密麻麻蜿蜒穿梭於中海拔山區,至民國70年代則幾已砍完,民國78年林務局以伐木來自籌經費的預算已入不敷出,全面改為公務預算,僅存的檜木林依賴著陡峭易崩塌的地形或藉著石門水庫上游集水區保安林的劃設而倖免於難。然而退輔會森林開發處(民國89年更名為森林保育處)在須自籌經費並盈餘繳庫的壓力下,編造枯立倒木妨礙森林更新為由,繼續「處分」(林業用語,伐木就像處罰犯錯的人一樣)僅存於棲蘭100號林道西邊最大片原始檜木林,這片檜木林是因民國64年葛樂禮颱風造成石門水庫上游大量崩塌、淤積嚴重,因此劃設為水庫上游集水區的保安林,如此才逃過被砍伐的命運而存留下來。

鑒於汐止多次的淹水,及1997年賀伯的土石流災變,問題源頭都指向百年來過度砍伐森林造成,民間保育團體因而發起搶救棲蘭檜木林運動,作為搶救山林的指標,連續三年發動為子孫、為未來而走的森林抗暴街頭遊行。然而行政院一面安撫保育團體,一面核准棲蘭永續營林示範區,繼續「處分」這片石門水庫上游保安的原始檜木林。在2000年的象神颱風再度肆虐汐止,2001年桃芝再度重創南投山區後,期望在一片砍檳榔聲中,全民還能清醒,百年的創傷與罪孽,需用千年來彌補,保障臺灣千年安定的中海拔原始檜木林,才是臺灣免於土石流威脅的保安符,「人類的作為」必須全面退出原始檜木林,以及檜木林生存的保安區域,讓臺灣山區得以生養孳息。請為這段歷史留下註記。

物種介紹

紅檜 Chamaecyparis formosensis Matsum. (柏科 Cupressaceae)

臺灣中海拔霧林的主要樹種,高大而長壽,以阿里山巨木為例,高57公尺、樹幹圓週18公尺、樹齡約3000年。屬於裸子植物的柏科,扁柏屬,是現存環北太平洋亞洲東部的臺灣、日本,北美的阿拉斯加到美國西北及太平洋東岸的7個分類群之一,臺灣特有種。種子萌芽後,小苗先有一段針狀葉的時期,以後則只長出鱗片狀葉,鱗片狀葉於莖上排列成十字對生的方式,先端尖銳而扎手,長約0.2-0.3公分,冬季經霜雪凍後呈現紅褐色。老樹常有很多分枝,頂端枝條常枯死而禿頂,樹幹基部常向下坡面延生出木板狀構造,用來支撐植物體的重量,分枝常生於背坡側,向坡側較少;樹皮紅褐色,號稱「薄皮仔」(相對於臺灣扁柏的「厚殼仔」,閩南語),經常剝落,在樹的周圍經長期累積,堆積出厚而鬆軟的腐植層。毬果橢圓形,長約0.9公分,果鱗兩兩相對而生,每片果鱗有種子3-4粒,一棵生長良好直徑1.5公尺的獨立樹,一年可結約200萬粒種子,種子細小而輕,周圍有環形的薄翅,容易被風吹走。經常生長於山坡的下半段接近溪溝的區域。因生命期長,大樹生長位置的上緣因樹木阻擋,大都侵蝕成緩坡,下緣無阻擋則侵蝕成陡坡,紅檜巨樹林內的地表因而常呈現階梯狀。是百年來主要伐木對象之一,巨木常因蓮根菌腐蝕而樹幹中空,各林區都有少數因「無用之用」而留存供憑弔。

台灣扁柏 Chamaecyparis obtusa Sieb. & Zucc. var. formosana (Hayata) Rehder (柏科Cupressaceae)

臺灣過去伐木期間最受歡迎而貴重的用材,木材濃郁的精油香氣曾經是所謂「酚多精」的主產品;與紅檜並稱檜木,因香氣濃、樹幹通直、比較不會空心、生長在山稜頂部,受到的砍伐比紅檜更嚴重。因樹皮厚而號稱「厚殼仔」(閩南語音),與樹皮較薄的紅檜(薄皮仔)相對稱呼。細小不及0.2公分的鱗片狀葉在莖上十字對生,而且將莖包裹在裡面,莖較圓、鱗片狀葉較鈍、枝條背面的葉間常有白粉、果正球形,這些特徵也與紅檜的莖較扁、鱗片狀葉較尖銳、枝條背面的葉間不具白粉、果橢圓形相對的不同。棲蘭山區是目前世界僅存面積最大的台灣扁柏林。

臺灣杉 Taiwania cryptomerioides Hayata (杉科 Taxodiaceae)

首先在臺灣發現,因而將Taiwan拉丁化成Taiwania當做屬名,種名cryptomerioides意思是類似Cryptomeria(柳杉,臺灣中海拔伐木後大量造林)的植物,紀錄最高的有90公尺,是臺灣最高大的樹,60-70公尺高度的樹非常常見,是當時重要而盛大的事。樹幹通直,樹形優美,約20公尺以下幼樹的小枝條向下垂、葉子是尖銳的針刺形,長為大樹後的小枝條變成往上舉、葉子變成鱗片狀,是會變身的植物。臺灣杉屬的植物在地質年代時普遍生存於北半球,是種類非常繁盛的類群,現孑遺於東亞的臺灣至雲南間的山區,呈現零星分布的狀態,在臺灣則零散分布在檜木林中,在高大的檜木林中更顯的突出。2002年2月證實在台灣南部雙鬼湖山區有大片較密集而壯觀的森林。

臺灣黃杉 Pseudotsuga wilsoniana Hayata (松科 Pinaceae)

零星分布於中海拔河岸的高大針葉樹,往往以高40-50公尺的大樹呈現,小苗與幼樹生長崩塌而陽光強的岩壁陽坡,生育地與檜木林區隔開,現在主要分布於大漢溪上游的鎮西堡地區、大甲溪上游的梨山地區、高雄六龜的出雲山區、臺東南橫的霧鹿至美奈田主山間。因葉形「長條片狀」而被冠上「杉」名,但毬果是松科植物標準的特徵:苞鱗與果鱗分開。特殊的是像「戟」三叉的苞鱗片片露出於毬果外,好像蛇的舌頭吐「信」但收不回去的樣子,模樣非常奇特;而長約10公分左右的長橢圓形(或稱長紡槌形)毬果,成熟後由綠轉褐而後變為黑色,一顆顆垂掛在枝條上,加上通直而有縱裂條紋的樹幹,構成臺灣黃杉的特徵。

巒大杉(香杉)Cunninghamia konishii Hayata (杉科 Taxodiaceae)

零星散布於檜木林中,是東亞孑遺的類型之一,葉是條片狀而向先端漸尖的披針形,形狀稍微彎曲而一直以常見用來割草的鐮刀形狀來比擬,這是杉科植物的特徵,與松科植物葉條片狀,先端不漸尖(松樹類葉針狀)的主要差別之一,另一差別是杉科的毬果果鱗與苞鱗合生而分不開,松科的毬果果鱗與苞鱗分開如臺灣黃杉。原生於臺灣的族群與產自中國的族群在葉形上有大(原產自中國的杉木)、小(巒大杉)的差別,百萬年來冰河期來來去去造成的基因交流、各自演化,這是不易切割開的差別,加上研究者生長背景不同所影響個人價值觀的差異,要釐清通過事實的存在與人為的判斷間,這糾葛不清的縱錯複雜關係,下一個單一價值判斷的結論,在這價值多元的年代實在不是件容易達成的事。

紅豆杉 Taxus sumatrana (Miq.) de Laub. (紅豆杉科 Taxaceae)

因體內存有能治癌症的化學成分-紫杉醇(taxol),因而聲名大噪,從原本不值一顧的情狀,身價爆漲。是獨立成科的紅豆杉科植物,世界上孑遺存活下來的種類不多,廣泛而零星的散生於臺灣中海拔的森林中。種子成熟時外面包著一層紅色稱為「假種皮」的肉質構造,這構造長自種子基部的柄上,因而名字有「紅豆」的字眼,也因葉子是條片狀而被冠上「杉」名,成為樹上長有紅豆而葉子條片狀的溫帶植物,但既不結毬果而種子外露,葉背的氣孔帶不顯著也非顯著的白色,枝條對生更非螺旋狀的互生排列方式,整體來說與杉科植物差別甚大。

森氏櫟 Cyclobalanopsis morii (Hayata) Schott. (殼斗科 Fagaceae)

因文字與習慣的流傳,溫帶的殼斗科植物傳統上以歐美常見的落葉樹廣為大眾所熟知,習俗上稱這一群為橡樹或櫟樹(oak),是冬天落葉的大喬木,葉子大型具有芒刺狀的鋸齒或開裂的邊緣,開花時樹上掛滿下垂的雄花序,它會放出滿天飛舞的黃色花粉,結的是松鼠愛吃而圓胖的硬果實(稱堅果Nut),這個果實被一個一小片、一小片拼湊成的盤狀構造托著,木材是就地取材的上好建築材料。但在濕潤而獨特的東亞地區,發展出一群由這些特徵而稍作轉變的類群:春天長新芽時才把去年的老葉落光光,感覺上是一年到頭都有葉子的常綠樹,葉子細小而堅硬,邊緣不是沒有鋸齒就是只有一半而且不會開裂,托著果實的盤子是由一圈圈圓盤所組成的。這群生長在臺灣中海拔的變形橡樹(櫟樹),以森氏櫟的數量最多,最具代表性,長長的葉柄撐著基部接近圓形的葉子,葉子的邊緣由基部的滑順(全緣)逐漸變寬,到達最寬部位(約為葉子長度的2/3)時轉變為尖銳的鋸齒緣,並突然縮收到先端成尖尾巴,葉子的背面是光亮的綠色,乾後也與正面一樣變成咖啡色,是針闊葉混合林中構成20-30公尺高闊葉樹層次的最主要樹種。

昆欄樹 Trochodendron aralioides Sieb. & Zucc. (昆欄樹科 Trochodendraceae)

昆蘭樹是打破傳統教育上一貫「二分說法」的好例子。顯花植物(開花植物,有花植物)類群皆有導管、花萼花瓣,這是教科書上常見的說法,但屬於顯花植物的昆蘭樹沒有導管、花萼花瓣,就必須把他當例外來處理。本來所有事項就沒有一定都要齊頭並進,有的快、有的慢是很自然的事,聞道有先後,術業有專攻嘛!脊椎動物的四肢,在魚類未出現,鳥類前肢是翅膀,鯨呈鰭狀,蛇類稱為退化,植物也有類似的情形!特殊的是,這一科就只此一種單傳下來,只生存於太平洋西岸的臺灣到日本的臨海島鏈上,也是臺灣霧林的指標樹種。油亮光滑的外表,枝葉層層相疊組成層狀結構的樹形,有著長葉柄的葉子在條頂端簇生成叢,葉柄長度由整叢最長的外圍向內逐漸縮短,雌蕊排成圓盤狀。個體依雌雄蕊成熟的時間可以分成兩型,雌蕊先成熟個體的雄蕊約晚一個月成熟(稱雌先熟植株),同時有些個體的雄蕊先成熟,相對的雌蕊約晚一個月成熟(稱雄先熟植株),可以把花粉傳給前面說的「雌先熟」植株,「雌先熟」植株的晚成熟雄蕊的成熟花粉就傳給「雄先熟」植株晚成熟的雌蕊,在「雌雄同株」的情形下,形成功能上如同「雌雄異株」的種類,同樣必須異株受粉。

華參 Sinopanax formosana (Hayata) Li (五加科 Araliaceae)

目前尚被承認的臺灣少數特有屬之一,是五加科東亞孑遺類型的最侷限分布型,但在臺灣的分布卻是全面而零星的廣泛散佈於中海拔山區,是林下大灌木至小喬木,大形葉的邊緣成多角狀的大鋸齒,葉背被棉厚而灰白色至褐色的蚺礡A花序的第一級、第二級分枝成總狀花序型,具有五加科植物的基本特色:分枝甚粗壯,葉柄基部形成鞘狀把莖包住,掌狀形的大型葉,花序的最末一級分枝排列成繖形,花小。

鳳仙花 Impatiens spp. (鳳仙花科 Balsaminaceae)

鳳仙花類是一群奇特的肉質小草本植物,種子靠果實裂開的彈力彈出、傳播,當碰觸成熟果實時,突然實裂開將種子射出,這種狀況另人覺得驚異,所以英文稱之為「Touch–me-not」。花也很特殊,常形成囊狀並於尾端拉長成細管,這細管子特稱為「距」,因為囊膨大的關係使花的開口歪向一邊,配上囊與「距」,側看時形狀很像一隻昆蟲,花的開口處像昆蟲的頭部,囊與「距」就是腹部,整個花的構造正適合某種型態的昆蟲鑽進去吸花蜜,順便傳粉,花蜜就位於「距」的位置,「距」的長度與大小限制了昆蟲,要有能配合的口器的昆蟲才能吸的到花蜜,不同的鳳仙花就有不同的昆蟲搭配。臺灣原生的鳳仙花有三種,紫花鳳仙花(或稱單花吊船花)(Imp. uniflora Hayata)、黃花鳳仙花(Imp. tayemonii Hayata)、棣慕華鳳仙花(Imp. devolii Huang),它們全部都是臺灣特有種,也都生長於中海拔的檜木林帶,但是不同種分布的情況不一樣,相當奇特。紫花鳳仙花普遍生長於中海拔森林邊緣山溝或稍有光線的森林下濕潤地,屬於全面分布型;黃花鳳仙花只生長於臺灣北部山區,且分布點相對稀少;棣慕華鳳仙花則只分布於新竹觀霧山區,且數量非常密集,甚為奇特,更特殊的是觀霧地區三種鳳仙花都有。會這樣分布的原因值得探討!


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